Шта је АЛС болест? Симптоми и процес

Шта је АЛС болест?

Амиотрофична латерална склероза или АЛС је ретка група неуролошких болести узрокованих првенствено оштећењем нервних ћелија одговорних за контролу вољног покрета мишића. Вољни мишићи су одговорни за покрете као што су жвакање, ходање и говор. АЛС болест је прогресивна и симптоми имају тенденцију да се погоршавају током времена. Данас не постоје опције лечења које би зауставиле напредовање АЛС-а или обезбедиле потпуно излечење, али истраживања на ову тему се настављају.

Који су симптоми АЛС-а?

Почетни симптоми АЛС-а се манифестују различито код различитих пацијената. Док једна особа може имати потешкоћа да држи оловку или шољицу за кафу, друга особа може имати проблема са говором. АЛС је болест која обично напредује постепено.

Брзина прогресије болести у великој мери варира од пацијента до пацијента. Иако је просечно време преживљавања пацијената са АЛС-ом 3 до 5 година, многи пацијенти могу да живе 10 или више година.

Најчешћи рани симптоми АЛС-а су:

Посртање током ходања,
Потешкоће са ношењем ствари,
Оштећење говора,
Проблеми са гутањем,
Грчеви и укоченост мишића,
Потешкоће у држању главе усправно могу се навести на следећи начин.

АЛС може у почетку утицати само на једну руку. Или можда имате проблема са само једном ногом, што отежава ходање у правој линији. Временом, скоро сви мишићи које контролишете су погођени болешћу. Неки органи, попут срца и мишића бешике, остају потпуно здрави.

Како се АЛС погоршава, све више мишића почиње да показује знаке болести. Напреднији симптоми болести укључују:

Тешка слабост мишића,
Смањење мишићне масе,
Постоје симптоми као што су повећани проблеми са жвакањем и гутањем.

Који су узроци АЛС-а?

Болест се наслеђује од родитеља у 5 до 10% случајева, док се код осталих не може наћи познати узрок. Могући узроци код ове групе пацијената:

Генска мутација . Различите генетске мутације могу довести до наследног АЛС-а, који узрокује симптоме скоро идентичне ненаследном облику.

Хемијска неравнотежа . Повећани нивои глутамата, који се налази у мозгу и који служи за преношење хемијских порука, откривен је код људи са АЛС. Истраживања су показала да вишак глутамата узрокује оштећење нервних ћелија.

Дисрегулисани имуни одговор . Понекад имуни систем особе може да нападне нормалне ћелије њиховог тела, што доводи до смрти нервних ћелија.

Абнормална акумулација протеина . Абнормални облици неких протеина у нервним ћелијама постепено се акумулирају унутар ћелије и оштећују ћелије.

Како се дијагностикује АЛС?

Болест је тешко дијагностиковати у раним фазама; јер симптоми могу опонашати неке друге неуролошке болести. Неки тестови се користе да би се искључили други услови:

Електромиограм (ЕМГ)
Студија нервне проводљивости
Магнетна резонанца (МРИ)
Тестови крви и урина
Лумбална пункција (процес уклањања течности из кичмене мождине убацивањем игле у струк)
Биопсија мишића

Које су методе лечења за АЛС?

Третмани не могу поправити штету коју је болест проузроковала; али може успорити напредовање симптома, спречити компликације и учинити пацијента угоднијим и независнијим. Лечење захтева интегрисани тим лекара и медицинског особља обученог у многим областима. Ово може продужити ваш опстанак и побољшати квалитет живота. У лечењу се користе методе као што су различити лекови, физикална терапија и рехабилитација, логопедска терапија, додаци исхрани, психолошки и социјални третмани подршке.

Постоје два различита лека, Рилузоле и Едаравоне, које је одобрила ФДА за лечење АЛС-а. Рилузол успорава напредовање болести код неких људи. Овај ефекат постиже смањењем нивоа хемијског гласника званог глутамат, који се често налази на високим нивоима у мозгу људи са АЛС-ом. Рилузол је лек који се узима орално у облику таблета. Едаравоне се даје пацијенту интравенозно и може изазвати озбиљне нежељене ефекте. Поред ова два лека, ваш лекар може препоручити различите лекове за ублажавање симптома као што су грчеви у мишићима, затвор, умор, прекомерно лучење пљувачке, проблеми са спавањем и депресија.